Разбор анализов гормонов, советы от специалиста

На первом анализе у тебя еще длинные эфиры походу фонили. А вот на втором уже гонады начали просыпаться и тест немного повысился. ИМХО - антиэстрогены кломид и тамокс позволяют разорвать дугу стероиды-гипоталамус по окончанию курса и нивелировать остаточный фон длинных эфиров. Незря в аннотациях к Омке пишут что сохраняет действие до 30 дней. Считаю что на курсе длинных эфиров в последний месяц нужно переходить на короткие препы, точнее за 30 дней до окончания курса нужно переходить на короткие препы) в твоем случае Баранов походу фонят длинные эфиры.

 

Плюсую про книгу, но как я понял автор еще не написал последнюю часть.

 

Обычный пропик и то фонит неделю! А тест фенил около 10-14 дней в зависимости от условий и места иньекции! Ну начнешь ты кломид сразу пить пока тест экзогенный прет и что, деньги на ветер, ну а вреда я думаю что только лишнюю химию поешь) По отзывам кломид запускает дугу при наличии остаточного экзотеста (до 50 ннмоль в крови) в течении 7-14 дней. Можно даже подрасчитать когда экзогенный тест утилизируется. Без Кломида гонады просыпаются через две - три недели после того как весь экзогенный тестостерон выйдет из организма. Здесь считать нужно по массе тела и мониторить анализы.[/QUOTE]

 

Не,последний укол был 6 апреля, это должен быть пизда какой.длинный эфир)) а была омка)

 

Я читал аннотацию к препу НЕБИДО ( деканоат тестостерона) его на ГЗТ ставят раз в полгода по 1 грамму в каждую булку) и этот преп полгода работает! В Омке как раз деканоат и есть

 

раз в три месяца как минимум.
а для вечнокурсников - надо в 3-5 раз чаще

ЗЫ в небиде ундеканоат! не путай!

 

Ну про небидо уже мусолили)я в курсе.но был омнадрен,в первом анализе тесто 18,даже если он и фонил,то в теории при гуляющем экзогенном тесте в крови ,расти дальше он не может,при отсутствии уколов,только за счет яиц. Хуйня какая-то короче)

 

Пусть пацанчик по стремается маленько))) с длинными эфирами надо считаться.

 

в небиде ундеканоат! не путай себя и пацанчика!)))))
он в 2-3 раза длиннее, чем деканоат, который в омке

 

Ты бы отмотал страниц 20 назад и почитал про выходы на коротких
А то ты рано вызвался стремать ребят.

 

Спасибо!

 

Спасибо Саша!
начинаю курс с какими дозировками на старте ИА и ИП? Курс планирую тест энка 500+болд 800 ....учитывая что болд так может влиять на Э2 какую начальную анастрозола принимать? И контрольную пересдачу анализов так же на третьей неделе? Заранее благодарю!

 

Про ГЗТ

Спойлер: Про ГЗТ

Вы вспомнили о тестостероне, дополню.Исследования влияния заместительной терапии тестостероном на риск развития сердечно-сосудистых заболеваний ведутся уже больше 50 лет, однако вплоть до конца XX века они были единичными и разрозненными.Любопытное исследование провели в 1987 году американские ученые С.М. Шварц и М.А. Янг. Они изучали связь между уровнем тестостерона, злоупотреблением алкоголем и развитием инфаркта миокарда у пожилых мужчин. В работу были включены данные 71 мужчины в возрасте от 46 до 89 лет, которые находились в палате интенсивной терапии после инфаркта. Учитывались алкогольный анамнез и уровень тестостерона. Ученые показали, что пьянство коррелирует с низким уровнем мужских половых гормонов, а низкий уровень тестостерона (ниже порогового значения – 438 нг/дл) коррелирует с инфарктом миокарда. При этом тяжесть инфаркта не зависит от того, насколько уровень тестостерона ниже порогового значения.В 2004 году британские учёные из Шеффилда решили проверить, снизится ли частота инфарктов у пожилых мужчин, если им искусственно повысить уровень тестостерона. В рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование были включены 10 мужчин в возрасте 60 лет с ИБС и гипогонадизмом. Часть из них получала тестостерон, а часть – плацебо. Спустя месяц от начала исследования у пациентов, получавших тестостерон, повысилась толерантность к физической нагрузке и значительно снизился уровень холестерина. В контрольной группе подобных изменений не отмечалось. Таким образом, был сделан вывод, что при изначально сниженном уровне тестостерона заместительная гормональная терапия положительно влияет на сердечно-сосудистую систему. Впрочем, выборка из 10 человек была явно недостаточна для статистической достоверности, и изучение этой темы было продолжено.В 2006 году та же команда британских ученых включила в исследование уже 76 мужчин с сердечной недостаточностью, чей средний возраст составил 64 года. Пациенты из опытной группы в качестве заместительной гормональной терапии получали трансдермальную форму тестостерона (Андродерм®), пациенты из контрольной группы не получали ничего. Результаты исследования показали, что тестостерон улучшает толерантность к нагрузке (оценивалась по шаттл тесту с возрастающим темпом ходьбы, ISWT), уменьшает симптомы сердечной недостаточности, по крайней мере, на один функциональный класс и, разумеется, уменьшает проявления гипогонадизма.В 2007 году исследователи из медицинского колледжа клиники Мэйо (Mayo Clinic) решили обобщить уже накопленные знания и провели систематический обзор и мета-анализ всех публикаций с 1966 по 2004 год из баз данных MEDLINE, EMBASE и Cochrane CENTRAL, посвященных тестостерону и кардиоваскулярному риску у мужчин с андрогенной недостаточностью. Подборка включила 30 исследований, в которые вошли 1.642 пациента, из которых 808 получали заместительную терапию. Ученые пришли к неутешительным выводам: большинство исследований не обладают достаточной степенью достоверности, краткосрочны (только в 4 из 30 наблюдение велось дольше года) и не позволяют сделать однозначных выводов. Мета-анализ показал, что назначение тестостерона ведет к непоследовательным, случайным изменениям уровня глюкозы, липидных фракций, артериального давления.В 2011 году группа геронтологов из Сент-Луиса (штат Миссури, США) решила выяснить механизм действия тестостерона на сердечно-сосудистую систему мужчин. Они выяснили, что у тестостерона есть как положительные, так и отрицательные стороны. Он вызывает задержку жидкости и отеки у пожилых мужчин. И при этом он же уменьшает стенокардию, улучшает сократительную функцию миокарда при сердечной недостаточности и ускоряет восстановление миокарда после инфаркта.На вопрос «Чем же обусловлено положительное действие тестостерона после инфаркта?» в 2012 году ответили исследователи из Харбинского медицинского университета (Китай). Они провели эксперимент на кастрированных крысах, у которых был смоделирован инфаркт. Часть крыс получала заместительную терапию тестостероном, часть – нет. Ученые показали, что действие тестостерона опосредовано цитокинами, такими как: фактор, индуцируемый гипоксией, 1-альфа (HIF-1а), фактор роста эндотелия (VEGF), фактор стромальных клеток 1-альфа (SDF-1a). Тестостерон может увеличить мобилизацию и накопление CD34(+) клеток в ишемизированном миокарде и способствовать дальнейшему неоангиогенезу после инфаркта миокарда.В том же 2012 году два исследователя – Карсон (США) и Розано (Италия) – проверили, отличается ли эффект тестостерона, если его назначать при эугонадизме и гипогонадизме, а также при наличии или отсутствии предшествующего сосудистого риска. Они изучили все опубликованные с 2004 года данные по рандомизированным клиническим испытаниям и мета-анализам. Выяснилось, что если у пациента до начала терапии имелся сопутствующий риск сосудистых заболеваний, то эффект от применения тестостерона был нейтральным или положительным. При этом нет разницы, назначался ли тестостерон пациентам с нормальным или пониженным уровнем тестостерона. Но был найден и отрицательный момент – тестостерон увеличивал гематокрит и снижал содержание ЛПВП, то есть повышал вероятность развития атеросклероза.Обнаруженный отрицательный эффект терапии тестостероном – снижение ЛПВП, потребовал дополнительного анализа. Ученые из Университета при Вашингтонской медицинской школе показали, что такой эффект возникает, как правило, у молодых здоровых мужчин, принимавших пероральные анаболические стероиды в дозах, превышающих естественное содержание тестостерона в крови. Именно для таких пациентов и было характерно снижение уровня ЛПВП после начала терапии. У пожилых мужчин, получающих заместительную терапию тестостероном трансдермально для достижения эугонадизма, такой эффект практически отсутствовал. Ученые объясняют полученные результаты тем, что при пероральном приеме тестостерон под воздействием ароматазы в печени превращается в эстрадиол – а понижает ЛПВП именно эстрадиол, а не тестостерон.Казалось бы, положительный эффект заместительной терапии тестостероном на сердечно-сосудистую систему пожилых мужчин был доказан. Однако в апреле 2013 года четверо ученых из Гонконга (Китай) опубликовали скандальную работу, в которой показали, что результаты исследований по тестостерону и сердечно-сосудистому риску зависят от источников их финансирования. В работах, которые финансировались фармацевтическими компаниями, кардиоваскулярный риск от применения тестостерона был почти в два раза ниже, чем в независимых работах. А в ноябре 2013 года бельгийские и немецкие ученые опубликовали обзорную статью, в которой проанализировали все публикации по тестостерону и сердечно-сосудистому риску с 1970 года по настоящее время. Результаты работы показали, что восстановление нормального уровня тестостерона не только не улучшает прогноз для сердечно-сосудистой системы, но и привносит дополнительный риск. Авторы отметили явный недостаток хорошо продуманных и адекватно проведённых рандомизированных исследований.Новое исследование показалоОбъединенная группа американских ученых из Колорадо и Техаса подтвердила, что с тестостероном не все ясно. Они провели национальное ретроспективное когортное исследование, чтобы узнать, как влияет тестостерон на показатели общей смертности, острый инфаркт миокарда, острые нарушения мозгового кровообращения, и меняется ли это влияние как-нибудь после прохождения коронароангиографии. Из 8.709 пациентов с пониженным уровнем тестостерона 1.223 начали заместительную терапию, в среднем, спустя 531 день после коронароангиографии. Из них умерло 67 человек, у 23 случился инфаркт миокарда и у 33 – острое нарушение мозгового кровообращения. Из 7.486 пациентов, не получавших тестостерон, 681 умер, 420 перенесли инфаркт и 486 – острое нарушение мозгового кровообращения.Если оценивать процентное соотношение, то негативные последствия чаще развивались у пациентов, получавших заместительную терапию. Таким образом, несмотря на все предыдущие заверения о безопасности заместительной тестостероновой терапии, этот вопрос до сих пор остается открытым.http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleID=1764051

 

Дурак???
Нормальный посетитель этой ветки больше четверостишия выучить не может, а ты портянку такую выложил. Нокия даже осилить её не может

 

гыг, ну ты нашёл эталон осиливания))))))

 

Антенной от нёё прот мешать удобно.
Ты не знал?

 

Приветствую Вас, не надо по этому поводу срач устраивать. Я думал что тут некоторые найдут ответы на свои вопросы и просто интересно, проблема между прочим актуальна.Модератор удали пост пожалуйста если не нужен. (после прочтения сжечь) :-)

 

да пусть будет! не у всех же нокии))))

 

Вечера всем доброго!
Прошу прощения что вмешиваюсь)
Вот тут тоже ундеканоат, завалялось 120 капсул)))

 

А если аромазин?

 

12,5 мг ч/д

 

и шо, он реально прёт?

 

Понятия не имею, говорю же завалялось))))
В свое время подруга аптекарша подогнала, с тех пор и валяется в холодильнике))))

 

Вернись к ней!

 

В отпуске она, скоро приедет)))

 

по результатам анализов все как и должно быть? Тесто после пкт на 3-й неделе на нижней отметке нормы?

 

Вроде ветка по фармокологии,а так много переосмысленно,столько ночей без сна и жизнь меняется в лучшую сторону.Иногда ваши случайные мысли и фразы,а для меня часы размышлений.
Спасибо пацаны за тот материал что дали,и вообще спасибо что вы есть,вы реально лучшие!!!
П.С. Здоровья вам побольше!!!И не на трене вроде,а так просто от "чистого" сердца...

 

Добрый день, после сдачи анализов на 8 неделе курса энантат+ болд обнаружилось превышение прогестерона, от референса, в 25 раз, я в шоке, что делать?